Невероятные медицинские отклонения


У разных людей бывают разные отклонения. Многие страдают от избытка жира в организме, от фригидности, разных аллергий, и психических расстройств… Но есть такие люди, которые обладают противоположностями самых распространенных болезней и отклонений! Удивительные человеческие болезни.

1. Смех опасен для здоровья.

20-летняя британская студентка Кей Андервуд в прямом смысле этого слова падает в обморок от смеха. Девушка страдает от редкой болезни, которая заключается в том, что у нее расслабляются мышцы, когда она смеется, в результате чего Кей не может удержаться на ногах. Студентка говорит, что раньше она падала по сорок раз в день.

Девушка страдает от катаплексии, а это значит, что любое эмоциональное переживание — радость, злость, страх, смех, испуг, удивление и даже объятия — может привести к внезапному обмороку.
«Людей пугает то, что со мной происходит, но справиться с такой странной реакцией моего организма крайне сложно», — рассказывает девушка.

Андервуд поставили диагноз «катаплексия» в 2007 году, однако Кей считает, что заболела этой болезнью еще пять лет назад. Ко всему прочему, она страдает наркоплексией, то есть, засыпает без предупреждения.

Кей Андервуд - падает в обморок от ярких эмоций

2. «Я больше не хочу расти!»

У 13-летнего американца Брендена Адамса из города Элленсбург рост 232 сантиметра! У мальчика генетический дефект 12-й хромосомы. Из-за этого у него не только большой рост и массивные суставы, но и такие же большие внутренние органы. Из-за огромных размеров ему уже пришлось удалить селезенку. В четырехмесячном возрасте у Брендена уже были все зубы. В пять лет он вдвое перерос старшего брата.

Врачи не знают, как правильно лечить эту редкую болезнь. Недавно подростку провели гормональную терапию, и его рост немного замедлился. Медики побаиваются, что Бренден будет жить недолго.
Все родственники мальчика-великана обычного роста. Его родители Деби Эзел и Вилл Адамс разведены. Сын по очереди живет у каждого из них. В его комнате сделали большую кровать, но этого мало. Родители строят для сына специальный дом. Двери там будут высотой 2,5 м, а потолок — 3 м. Деби и Виллу сложно одевать и обувать Брендена. Вещи ему шьют на заказ.

«Я уже не хочу расти, потому что не помещаюсь в автомобиль», — жалуется мальчик.

Он любит ездить на велосипеде, играть в видеоигры и футбол. Но из-за того, что медленно бегает, парня не берут в школьную команду. В школе к Брендену привыкли и воспринимают как обычного ребенка. Но он страдает из-за низких парт и дверей.

С февраля 2008 года Бренден не растет, но это не означает, что он сможет вновь стать обычным учеником седьмого класса.

Матери необычного мальчика приходится покупать ему одежду, обувь и предметы мебели невиданного размера, которая стоит немалые деньги. По причине этого Деби не раз приходилось спорить со страховой компанией, которая отказывается покрывать расходы на ортопедические туфли стоимостью 800 долларов и 150-долларовые джинсы.

«У Брендена золотое сердце. Он счастлив, улыбается и никогда не жалуется», — рассказывают знакомые маленького великана.

Бренден Адамс

Бренден Адамс - 13ти летний великан

Бренден Адамс

Бренден Адамс дома

3. Натали Адлер слепнет каждые три дня

21-летняя жительница Мельбурна Натали Адлер уже четыре года страдает заболеванием, при котором три дня её глаза открыты, а следующие три дня закрыты, причем настолько крепко, что никакое усилие не способно их открыть. Врачи в растерянности. Они говорят, что это, пожалуй, единственный случай во всем мире.

«На третий день вечером что-то случается, — рассказывает Натали. — Ложусь вечером спать, и уже не могу открыть глаза. Утром та же картина. И никто не может ответить, что со мной происходит».
Девушка прошла уже не одну сотню обследований, но пока безрезультатно. «Это началось, когда я ещё училась в школе, после того, как я перенесла инфекцию придаточных пазух носа и стафилококковую инфекцию. Одним воскресным утром я проснулась и почувствовала, что мои глаза опухли. Лучше мне уже не стало. Периодически мои глаза начали закрываться, причем абсолютно непроизвольно. Через несколько недель они закрылись на три дня», — продолжает Натали.

Специалисты королевской больницы Royal Eye and Ear Hospital говорят, что никогда раньше не сталкивались с подобным случаем. «Мы не можем поставить ей точный диагноз, — говорит профессор Джастин О Дэй. — Состояние мисс Адлер имеет некоторые признаки блефароспазма — случайного спазма мышцы века, в результате которого глаза закрываются. Однако точного медицинского объяснения заболевания Натали нет. Впервые за мою практику наблюдаю пациентку с такой интенсивностью спазмов и частотой закрывания век, особенно учитывая её юный возраст».

Во время «слепых дней» глаза девушки практически полностью закрыты, лишь остается небольшая щелка на левом глазу. Когда же глаза полностью открываются, они функционируют нормально, хотя иногда веко левого глаза может закрываться.

Все время в «зрячий» период у Натали распланировано. Она старается сделать как можно больше дел, пока может нормально видеть. К сожалению, не все можно запланировать. «Свое 18-летие я отмечала с закрытыми глазами, но когда мне исполнялся 21 год, они были открыты, так что мы устроили грандиозную вечеринку», — рассказывает Натали.

 

Натали Адлер
Натали Адлер — девушка, которая слепнет каждые три дня

4. Австралийка страдает от аллергии на воду

С редкой формой аллергии пять лет живет 19-летняя Эшли Моррис из австралийского города Мельбурн. Ее тело покрывается красными пятнами и начинает чесаться от контакта с водой.

Такая реакция на воду у Эшли впервые проявилась в четырнадцатилетнем возрасте после того, как для лечения девушки медики использовали пенициллин. Она стала одной из тех немногих людей в мире, у которых развилась аквагенная крапивница.

Девушка не может плавать в бассейне, принимать ванную, а под душем стоит не больше минуты. Потом Эшли два часа не выходит из дома, пока состояние кожи не вернется в норму. У нее возникает аллергия даже от собственного пота, после выделения которого у нее появляется сыпь на коже. Поэтому ей нельзя заниматься спортом. Кроме того, девушка не расстается с зонтиком, чтобы не попасть под дождь.
Эшли изучает в университете журналистику и работает в офисе. Три года она встречается с парнем Адамом. Правда, в общении с ним возникают некоторые трудности. «Когда спим вместе, мне приходится обматываться простыней, — говорит Эшли. — Я не могу прислониться к Адаму, когда он вспотеет».

Эшли Моррис

Эшли Моррис страдает аллергией на воду

Эшли Моррис

Так выглядит очень редкое заболевание - аквагенная крапивница

5. Мужчина, который не может потолстеть

59-летний англичанин мистер Перри, как ни старается, не может набрать даже лишнего килограмма. Он ест все, что хочет, при этом не ограничивая себя количеством, и не толстеет. Мужчина страдает заболеванием, которое называется липодистрофия, при которой жир в организме сжигается практически мгновенно.

В детстве он был довольно полным мальчиком, но в возрасте 12-ти лет практически за неделю сбросил вес. Перри старался есть как можно больше, чтобы вновь набрать потерянные килограммы, но безрезультатно.

После многочисленных анализов врачи выяснили, что его организм вырабатывает инсулина в шесть раз больше, чем у обычного человека. Медики говорят, что его «отклонение» могло бы стать «мечтой всех желающих похудеть», если бы не имело других тяжелых последствий.

Мистер Перри

Мистер Перри не может набрать вес

6. «Серебряный человек» живет в Казани

Удивительной болезнью сегодня страдает житель Казани Валерий Епифанович Вершинин. 2 марта 1973 года он выписывался из больницы после воспаления легких. Разговорился с лечащим врачом и обмолвился о своем хроническом насморке.

Доктор посоветовал сменить лекарство. Валерий Епифанович по дороге домой зашел в ближайшую аптеку и поинтересовался там: нет ли чего от насморка? В аптеке ему выдали капли — протаргол. Знать бы, до чего доведет это лекарство за пять копеек!

Безобидные детские капли спровоцировали последствия, повергшие архивариуса в шок: после первых же закапываний в нос мужчина стал утрачивать естественный цвет кожи — она стала приобретать серебристо-синий оттенок, делающий его похожим на инопланетянина из кинофильмов.Засеребрились и волосы на руках и груди.

Взглянув на себя в зеркало и ужаснувшись, Валерий Епифанович кинулся по врачам. Те, изумившись диковинному виду необычного пациента, лишь развели руками и отправили сдавать анализы.

«Лишь после продолжительных амбулаторных обследований серебристому пациенту был вынесен весьма расплывчатый вердикт: С названием вашей болезни мы еще не определились — аргерия или аргероз. От слова аргентум — серебро. Дело в том, что в состав этих самых капель входит азотно-кислое серебро, которое ваш организм почему-то не усвоил. Но беспокоиться не стоит, серебро полезно для здоровья, укрепляет иммунитет и убивает микробы».

Вид, как утверждают очевидцы, у Валерия Епифановича действительно необычный. Серо-синий нос, лицо — чуть светлее (знакомые говорят, что синее с серебристым отливом — словно побрызгали Вершинину на лицо краской серебрянкой). Далее — по нисходящей: еще светлее грудь и совсем белые ноги.

Но оптимизма у Валерия Епифановича не убавилось. Оказывается, никогда не отличавшийся хорошим здоровьем Вершинин после посинения стал настоящим богатырем. За тридцать с лишним лет грипп перенес всего раза три. Это при том, что каждое утро он обливался холодной водой, а на работу через весь город даже в лютый мороз добирался в одном рабочем халате (все равно ведь сильнее, чем есть, не посинеешь!). Врачи несколько лет подряд заставляли его проходить различные обследования. Однако диагноз всегда оставался одинаковым — патологически здоров.

«По врачам не хожу — без толку, — делится с журналистами Вершинин. — Понял — «посинение» мне на пользу! Старше 20 лет я себя не чувствую. Стольник-то точно разменяю!»

Валерий Епифанович Вершинин

"Cеребрянный человек" Валерий Епифанович Вершинин

7. Ее ноги постоянно растут

У 33-летней жительницы британского графства Ланкашир Менди Селларс по неизвестной причине с каждым годом увеличиваются в размерах ноги. Врачи предполагают, что женщина страдает от редкого недуга, известного под названием «Синдрома Протея«, однако не знают, как его можно вылечить и предлагают единственный выход — ампутацию обеих конечностей.

Ноги Менди в 3 раза больше тела, ее голени 88 см в обхвате каждая, а ступни — 40 см длиной. Левая нога британки длиннее правой на 13 сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. «Я вешу 127 килограммов, 95 из которых — это вес моих ног», — рассказала женщина.
Нормальная жизнь для Менди Селларс просто невозможна: ей приходится ездить на специальной машине и, кроме того, она не может работать целый день.

«Мои ноги становятся все тяжелее, что дает дополнительную нагрузку на сердце и другие внутренние органы. Так что, по мнению медиков, спасти мою жизнь сможет только ампутация и протезы», — сокрушается Менди.

Когда Менди появилась на свет, врачи предсказывали, что она проживет не больше недели: ее ноги были разной длины и абсолютно не пропорциональны относительно тела. Однако уже через 18 месяцев девочка неожиданно для всех начала ходить. Несмотря на свою болезнь, Менди Селларс очень активный и творческий человек.

И даже сейчас, когда ей угрожает ампутация обеих конечностей, она заявляет, что готова принять это как новую форму своей жизни. «Без ног мне легче будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах», — шутит женщина…

 

Менди Селларс
Медики утверждают, что спасти жизнь Менди Селларс может ампутация и протезы
Менди Селларс
Ноги Менди Селларс с каждым годом всё тяжелее и тяжелее

8. Египтянка не ест уже больше года

В египетском городе Кафр Сакр живет , которая не ест и не пьет уже больше одного года. Однако это не мешает ей продолжать жить как ни в чем не бывало и чувствовать себя замечательно. Даже вес у нее сохраняется, не наблюдается никакой его потери.

Некогда она подхватила аллергию, а когда излечилась от нее, обнаружила, что совершенно не хочет принимать пищу. Девочка хорошо выглядела, никаких опасений со стороны местных эскулапов и родителей не вызывала, поэтому до поры до времени родители к столичным медикам не обращались.

Однако недавно родители Рихам все-таки решили проверить, что за странная напасть одолевает их дочь, и обратились в министерство здравоохранения.

Сейчас создана специальная комиссия, в которую входят ведущие специалисты страны. Она будет заниматься изучением столь необычного феномена и даст окончательный ответ на все вопросы.

13-летняя Рихам Абдель Латыф

13-летняя египтянка не ест и не пьет уже больше года

9. Вим Хоф: не чувствует холода

Голландец Вим Хоф, также известный как Арктический путешественник, является человеком, который плыл подо льдом, стоял в мусорных ведрах, заполненных льдом. Поставил кучу мировых рекордов и при этом всегда находиться в поисках новых приключений.

После тестов, проведенных медиками, выяснялось, что никаким изменениям его организм не подвергался. Он словно нечувствителен к холоду. Ученые не могут однозначно объяснять то, что 48-летний Голландец способно выдержать. Более того он чувствует себя очень комфортно при экстремальных минусовых температурах, которые могли бы быть фатальны для обычного человека.

Вим Хоф

Вим Хоф - арктический путешественник

 

Вим Хоф

Вим Хоф нечувствителен к холоду

Вим Хоф

Вим Хоф чувствует себя очень комфортно при экстремальных минусовых температурах, которые могли бы быть фатальны для обычного человека

10. Рэтт Ламб: ребенок, который не может уснуть

Рэтт Ламб появился на свет три года тому назад в семье Шэннон и Дэвида Ламб и с первых дней своей жизни привлек к собственной персоне пристальное внимание сначала родителей и докторов местных клиник, а впоследствии и врачей многих стран мира.

Практически ничто не отличает Рэтта Ламба от прочих малышей. Он так же, как и иные трехлетки, неусидчив, обожает разнообразные игры и внимание взрослых. Однако, когда приходит время дневного или ночного сна поведение ребенка не меняется – он все также весел и непоседлив.

Поначалу подобное поведение просто-таки сводило с ума страшно обеспокоенных отца и мать Рэтта. Но по прошествии некоторого времени окружающие привыкли к особенностям малыша, а также к выявленному вскоре недугу.

Заинтересованные феноменом мальчика доктора, подвергли Рэтта многочисленным медицинским исследованиям и наконец-то обнаружили явную патологию – болезнь Арнольда – Киари.

Данный недуг сопровождается необратимыми изменениями в головном мозге пациента, смещением мозжечка, а также продолговатого мозга, что, в свою очередь, способствует сдавливанию мозгового вещества и появлению некоторых отклонений. Таким образом, мозг ребенка в настоящее время является буквально сжатым как раз в том участке, который несет ответственность за нормальную деятельность организма, в том числе таких явлений, как сон, речь, дыхание.

Несмотря на то, что здоровье малолетнего Рэтта Ламба пока не вызывает особенных опасений, озабоченность будущим малыша все же существует. Как долго организм мальчика сумеет функционировать в подобном режиме, неизвестно.

Пытаясь разобраться в существующей проблеме, врачи активно работают в данном направлении, изучая ситуацию, динамику развития болезни, а также возможности предотвращения возможных – фатальных – последствий.

Пока же необыкновенный мальчик продолжает бодрствовать. Он не смыкает глаз уже длительный период времени, а со стороны кажется, что ничего уникального с малышом не происходит. Вот только выглядит он слегка невыспавшимся и чуть-чуть странноватым.

Как долго продлится жизнь Рэтта Ламба, покажет время. Его родители все еще тешат себя надеждой на то, что их чаду повезет — кто-нибудь из выдающихся докторов непременно что-нибудь придумает и сумеет облегчить мальчику существование.

Рэтт Ламб

Рэтт Ламб ещё никогда не спал...

11. AJ: ничего не забывает

AJ — это псевдоним необычной 40-летней замужней женщины, которая помнит все.

Исследователи Лэрри Кахилл и Элизабет Паркер изучили необычного человека, который имеет «безостановочную, и автоматическую» память не поддающуюся контролю о ее анамнезе жизни и бесчисленных общественных событиях. Если Вы случайно выберете дату из последних 25 её лет и спрашиваете ее о том, что тогда было, она сможет рассказать все об этом дне, включая самые сложные и мелкие подробности, что случилось с нею в тот день и если были любые значительные события в мире, которые интересовали ее. Она обычно также вспоминает, что за день недели это был и какая тогда была погода.

AJ
Этой 40-летней женщине дали код AJ, чтобы защитить ее конфиденциальность и защитить от назойливых журналистов.

12. Натали Купер: ест только Тик-так

Натали Купер — 17-летний подросток, имеет странную болезнь, которая вызывает слабость и болезненное состояние, когда она съедает что-нибудь, кроме мятных конфет Тик-Так для освежения дыхания.

Доктора бессильны объяснить, почему её желудок воспринимает только эти мятные конфеты.

Натали Купер

Натали Купер - ходячая реклама Тик-так

13. Крис Сандс: постоянно икает

Крис Сандс родился в Великобритании, в городе Линкольне. Ему двадцать пять. Еще несколько лет тому назад Сандс жил вполне полноценной жизнью и не помышлял о том, что его ждет. Крис с удовольствием занимался своим любимым делом – музыкой, — активно общался с друзьями и близкими, путешествовал и вел активную личную жизнь.

Вскоре все изменилось. В сентябре 2006-го года Сандс начал икать. Через некоторое время икота исчезла, однако в феврале 2007-го года появилась вновь и теперь днем и ночью не дает музыканту покоя.

Врачи устали бороться с недугом Криса. Страдалец прошел множество разнообразных курсов лечения, включая нетрадиционные — гипноз и йогу. К сожалению, ничего не помогло. Крис продолжает икать даже во время сна.

Некоторые специалисты утверждают, что причина столь замысловатого отклонения в болезни желудка. Согласно проведенным в Королевском медицинском центре (Queen’s Medical Centre) Ноттингема тщательным исследованиям, у Криса поврежден желудочный клапан. Результатом отсутствия полноценных желудочных функций является икота, устранить которую в настоящее время не представляется возможным.

Доктора медицинского учреждения предложили Крису постоянный контроль (предполагалось поместить в желудок икающего Сандса специальную трубку, фиксирующую кислоты, а также иные показатели). Также планировалось хирургическое вмешательство. Кроме того, было проведено сканирование мозга музыканта и грудной клетки, а также множество иных процедур.

К сожалению, врачи не выявили ничего существенного и все еще не могут найти выход из сложившейся ситуации. Крис Сандс продолжает икать. Его нынешнее состояние очень мешает музыканту. Икота создает дискомфорт и не позволяет Крису совершенствоваться в профессии. Также Сандс не может полноценно питаться, пить и спать. Ему приходится постоянно искать новые способы употребления воды и еды. Например, Крис уже успел придумать сто вариантов снабжения собственного организма водой.

Икающий Крис Сандс надеется, что не повторит участь рекордсмена по непрерывной икоте американца Чарльза Осборна из Айовы, который икал 68 лет – с 1922-го года по 1990-ый. Музыкант убежден в том, что очень скоро ему удастся избавиться от этой болезни.

Крис Сандс

Крис Сандс икает каждые две секунды

14. Дебби Бирд: страдает от аллергии на современные технологии

Для большинства современных людей разговоры по сотовому телефону, разогрев еды в микроволновке или езда в автомобиле — просто часть жизни, но не для Дебби Бирд из Великобритании. Она имеет аллергию на Сотовые телефоны и Микроволновые печи.

39-летняя женщина настолько чувствительна к электромагнитному полю, создаваемому компьютерами, мобильными телефонами, микроволновыми печами и даже некоторыми автомобилями, что микроволновые волны вызывают у неё болезненные высыпания кожи. Я думаю, что наша рубрика про гаджеты не понравилась бы Дебби Бирд. Этой женщине повезло с работой — она менеджер небольшого курортного отеля и пытается ограничить любое воздействие от электромагнитных волн.

Дебби Бирд
Дебби Бирд имеет аллергию на Сотовые телефоны и Микроволновые печи

15. Сара Кармен: испытывает до 200 оргазмов в день

24-летняя британка Сара Кармен страдает синдромом, который заставляет ее испытывать по 200 оргазмов в день.

Шум поезда, звук работающего фена или ксерокса — все это способно заставить девушку испытать оргазм. Только за время 40-минутного интервью Сара, например, испытала пять оргазмов.

Сара Кармен страдает синдромом постоянного сексуального возбуждения (PSAS), при котором увеличивается приток крови к половым органам.

«Иногда я столько занимаюсь сексом в попытке успокоиться, что мне это наскучивает. Мужчинам, с которыми я сплю, не приходится много стараться, потому что я очень легко достигаю оргазма», — рассказывает Сара.

Девушка говорит, что синдром развился у нее после того, как в возрасте 19 лет ей прописали антидепрессанты. «После нескольких недель я стала все чаще и чаще возбуждаться. Все началось в постели. Мой парень удивлялся, насколько часто я испытываю оргазм. Потом это продолжилось и вне постели. Я вспоминала о сексе, возбуждалась и доходила до кондиции. Через шесть месяцев у меня было по 150 оргазмов в день, иногда их число доходило до 200».

Сара рассталась со своим бойфрендом, а новые партнеры с трудом выполняют ее сексуальные запросы. «Часто мне хочется опустошить себя, испытав столько оргазмов, сколько могу, чтобы успокоиться. А иногда мне хочется, чтобы моя жизнь была нормальной», — говорит Сара.

сара Кармен

Шум поезда, звук работающего фена или ксерокса - все это способно заставить Сару Кармен испытать оргазм.

 

Здоровья вам, дорогие мои читатели!

Реклама

2 responses to “Невероятные медицинские отклонения

Добавить комментарий

Заполните поля или щелкните по значку, чтобы оставить свой комментарий:

Логотип WordPress.com

Для комментария используется ваша учётная запись WordPress.com. Выход / Изменить )

Фотография Twitter

Для комментария используется ваша учётная запись Twitter. Выход / Изменить )

Фотография Facebook

Для комментария используется ваша учётная запись Facebook. Выход / Изменить )

Google+ photo

Для комментария используется ваша учётная запись Google+. Выход / Изменить )

Connecting to %s

%d такие блоггеры, как: